醫材確效報告是什麼,如何解讀報告《2027/02/12高雄班》
“問題解決方法-8D & 5Whys《2027/05/07高雄班》” 已加入您的購物車 查看購物車
醫材確效報告是什麼,如何解讀報告《2027/02/12高雄班》
課程簡介
醫療器材製造過程中,確效報告是確認相關製程或活動能否持續達成預定要求的重要文件。閱讀報告時,除了確認結果與結論,也需要留意確效目的、執行方法、數據紀錄、偏差處理及判定依據是否清楚。
本課程以醫材確效報告的快速判讀為主題,介紹確效、驗證與資格確認的基本差異,並導讀報告常見架構及主要檢查重點。透過精簡案例,協助學員建立初步閱讀報告及辨識資料缺漏的觀念。
課程效益
- 了解 Validation、Verification 與 Qualification 的基本概念與差異。
- 認識確效報告常見章節及其用途。
- 初步辨識報告中的方法、數據、偏差與結論等重要資訊。
- 透過精簡案例,建立檢查報告資料完整性的基本觀念。
課程大綱
一、確效報告快速判讀導讀
- Validation、Verification 與 Qualification 的基本差異
- 確效報告常見架構:目的、方法、數據、偏差與結論
- 報告判讀時應注意的基本資訊
- 精簡案例:辨識報告資訊缺漏與判讀風險
二、課程測驗(1 小時)
優惠辦法
訓練課程優惠辦法
《ASR客戶》享9折優惠價,3人以上85折;《非ASR客戶》2人以上95折,可使用課程優惠卷
每次報名限擇一優惠方案使用,恕不得與其它優惠併用
報名方式
線上填寫並提交報名表
傳真或電子郵件方式報名
加入亞瑟國際驗證 LINE 官方帳號 @asrtaiwan,由專人協助報名
注意事項
本課程是否開班,將於開課前兩週通知,請留意您的信箱。如未收到通知,請來電洽詢。
若課程因故未能開辦,將全額退費。
課程特色
- 快速掌握報告架構: 認識確效報告中目的、方法、數據、偏差與結論等主要資訊。
- 建立初步判讀觀念: 透過精簡案例,了解閱讀報告時應注意的資料完整性與判讀風險。
- 釐清基本名詞: 認識 Validation、Verification 與 Qualification 的基本差異。
- 入門導讀設計: 適合希望快速建立醫材確效報告基本認知的學員。
適合對象
- 醫療器材公司之品保、法規、製程及驗證人員。
- 委託確效或相關服務的審查人員與聯繫窗口。
- 產品開發及品質文件管理相關人員。
- 需要初步閱讀醫材確效報告的跨部門主管與工程師。
課程資訊
- 課程時間:09:00-11:00(共 2 小時)
- 課程費用:每位新台幣 2,500 元(含稅,含課程教材、茶水與訓練證書)
- 上課地點:上課地點將於報名後以電子郵件通知為主
證書取得
完成課程並通過課後驗收,即可獲得「訓練合格證書」。
聯絡方式
如需課程服務相關諮詢,歡迎聯絡教育訓練部:
- 電話:07-556-2626
法律與授權聲明
- 本課程全程禁止任何形式的錄音、錄影、拍照,請尊重智慧財產權。
- 參與課程即表示同意主辦單位於活動中拍攝之影像可用於行銷用途(包含但不限於網站、社群平台、電子報、EDM 等)。
- 主辦單位保有活動內容之最終解釋、修改、變更及取消之權利。
Loading...
相關商品
-

IATF 16949條文訓練課程《2027/05/13-14台中班》
NT$8,000 -

統計製程管制(SPC)與管制圖《2027/04/02桃園班》
NT$3,200 -

CQI-11特殊過程:電鍍系統評估《2027/01/22台中班》
NT$6,000 -

供應商管理課程《2027/02/12高雄班》
NT$3,200
